محققان یک جمجمه نوزاد 1600 ساله را در پرو با یک حفره چشم در مرکز پیشانی کشف کردند. این یافته غیرمعمول به دانشمندان اجازه داد تا یک اختلال ژنتیکی نادر – سیکلوپیا – را در جمعیت‌های باستانی مطالعه کنند.
حفاری‌ها جمجمه را در یک محل دفن باستانی، داخل یک ظرف سرامیکی حاوی بقایای دو نوزاد کشف کردند. در حالی که یکی از نوزادان هیچ ویژگی غیرعادی نداشت، دیگری یک حفره چشم داشت و فاقد استخوان بینی و سوراخ های بینی بود.
این اختلال ژنتیکی به سندرم پاتو معروف است. محققان معتقدند این کودکان بین سال های 325 تا 440 پس از میلاد دفن شده اند. این کشف نشان می دهد که این اختلال کروموزومی نادر هزاران سال پیش وجود داشته است.
